SHENTEK는 항체 커버리지를 평가하기 위한 2D 전기영동 또는 LC-MS 함께 표적 단백질 및 펩티드를 분리 및 정제하기 위한 자기 분리 기술을 이용한다.
이 과정은 폴리 클론 항체를 자기 비드에 결합하여 관심있는 항원을 구체적으로 분리하거나 정제하는 것으로 시작됩니다.
항체 고정: 항체는 자기 비드에 공유적으로 결합되어 비드 표면에 안정한 부착을 보장한다.
단백질 결합: HCP 샘플을 항체-코팅된 비드에 노출시켜, 고정화된 항체와 인식가능한 HCP 사이의 선택적 결합을 허용한다.
세척: 비드를 적절한 완충액으로 세척함으로써 결합되지 않은 HCP 및 오염물을 제거하여 포획된 표적의 높은 특이성 및 순도를 보장한다.
용출: 표적 HCP는 항체-항원 상호작용을 방해하는 낮은 pH 조건하에서 비드로부터 용출되어 정제된 표적 HCP를 방출한다.
이러한 접근법은 항체 친화성 추출 (AAE) 크로마토그래피의 장점을 유지하는 반면, 면역자기 비드와 HCP 샘플의 현탁액-기반 혼합은 결합 효율을 향상시킨다. 자성 비드를 사용함으로써, 본 방법은 비특이적 흡착 및 실습 시간을 최소화하여 높은 재현성으로 일관된 단백질 포획을 개선한다.
HCP 항체 보장분석: IMBS는 결합 된 HCP 항체를 통해 HCP를 포착 한 다음 2D 전기 영동 및 LC-MS 의한 HCP 분석 (Q-Exactive 초 고해상도 질량 분석법) 분석은 고객에게 직교 범위 분석 결과를 제공합니다.
맞춤형 면역 친화성 정제: IMBS 기술을 사용한 최적화 된 결합은 항체와 표적 분석물 간의 특정 상호 작용을 보장하면서 비특이적 바인딩을 효과적으로 제거합니다. 이를 통해 고객을보다 정확하고 객관적인 분석 할 수 있습니다.
info@shentekbio.com 
English
日本語
한국어
français
Deutsch
Español
العربية
