이 키트는 일반적으로 이용가능한 재조합 돼지 트립신 및 돼지 췌장으로부터 유도된 트립신을 확인할 수 있는 생물학적 생성물의 하류 정제 공정에서 돼지 트립신의 정량화에 적합하다.
세린 프로테아제인 포르신 트립신은 특히 라이신과 아르기닌의 C-말단에서 펩티드 결합을 절단한다. 그것은 주로 재조합 인슐린의 생산, 바이러스 입자의 활성화 및 백신 제조 공정에서 세포 가공에 사용됩니다.
이 키트는 샘플에서 잔류 트립신을 검출하기 위해 이중 항체 샌드위치 기술을 사용한 고상 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA) 을 기반으로합니다. 트립신에 특이적인 양 폴리클론 항체를 분석에서 사용하여 샘플 내의 임의의 남아있는 트립신을 포획하였다. 교정 표준 및 시험 샘플 둘 다를 포획 항체로 미리 코팅된 마이크로타이터 플레이트에 첨가하였다. 결합되지 않은 단백질을 세척한 후, 검출 항체 및 비오틴 접합된 항-트립신 항체를 웰에 첨가하여 복합체를 형성하였다. 배양 및 세척 후, 양 고추 냉이 과산화 효소 공액 Streptavidin(Streptavidin-HRP) 을 추가합니다. 또 다른 배양 및 세척 단계 후, TMB (3,3 ',5,5'-테트라 메틸 벤지 딘) 기질을 반응에 첨가하고, HRP는 H에 의한 TMB의 산화를 촉매했습니다.2오2청색 생성물 (655 nm에서 최대 흡수 피크) 을 제조한다. 그 후, 정지 용액을 첨가하여 효소 반응을 종결시키고, 황색 생성물 (450 nm에서 최대 흡수 피크) 을 얻었다. 450 nm 파장에서의 흡광도 값은 교정 표준 및 샘플에서 트립신 농도와 양의 상관관계가 있었다. 샘플에서 트립신의 농도는 용량-반응 곡선을 사용하여 계산할 수 있다.
| 구성 요소 | 배송 조건 | 단위 크기 | 탐지 방법 |
| 트립신 교정 표준 | 2-8 ℃ | 96 개의 테스트 | 샌드위치 ELISA |
| 안티 트립신 마이크로 티터 스트립 | |||
| 재구성 솔루션 | |||
| 세척 버퍼 집중 (10 ×) | |||
| 안티 트립신: 비오틴 (100 ×) | |||
| Streptavidin-HRP (100 ×) | |||
| TMB 기판 | |||
| 중지 솔루션 | |||
| 밀봉 필름 |
| 선형 및 범위 | 0.04-2.56 ng/mL, R2> 0.990 |
| 정확도 | 복구 속도 = 85.7%-111.0% |
| LLOQ | 0.04 ng/mL |
| ULOQ | 2.56 ng/mL |
| 검출 한계 | 0.0144 ng/mL |
| 반복성 | 4.1%-7.7% (CV≤ 20%) |
| 특이성 | 일반적으로 단백질 유사체와의 교차 반응성 없음 (e.g., 두 개의 다른 제조업체의 Ovalbumin 및 BSA), 공통 엔지니어링 세포주 및 엔지니어링 박테리아 단백질 (e.g., MDCK, CHO, 베로, 293T, E.coli 및 P.pastoris) |
| 견고성 | 25 ℃ ± 5 ℃, CV≤ 20% |
| Thermo Multiskan FC, Bio-Tek Synergy2 에 국한되지 않는 악기 적합성 |
이메일:Info@shentekbio.com
전화:
미국 모바일: 1-908-822-3199
미국 사무소: 1-800-960-3004 내선 720
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