이 키트는 MDCK 세포로부터 잔류 숙주 세포 단백질 (HCP) 을 검출하기 위해 이중 항체 샌드위치 기술을 사용한 고상 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA) 을 기반으로합니다. MDCK HCP에 특이적인 양 폴리클론 항체를 분석에 사용하여 샘플 내의 임의의 남아있는 HCP를 포획하였다. 항체 커버리지는 현재의 주류 방법에 의해 평가된다. 항-MDCK HCP 항체로 표지된 교정 표준 (또는 시험 샘플) 과 HRP (Horseradish Peroxidase) 를 동시에 친화성 정제 포획 항체로 코팅 된 마이크로 타이터 플레이트에 첨가하였다. 인큐베이션 및 세척. 그런 다음 TMB (3,3 ',5,5'-테트라 메틸 벤지 딘) 기질을 반응에 첨가하고 HRP는 TMB의 산화를 촉매했습니다.H2오2청색 생성물 (655 nm에서 최대 흡수 피크) 을 제조한다. 그 후, 정지 용액을 첨가하여 효소 반응을 종결시키고, 황색 생성물 (450 nm에서 최대 흡수 피크) 을 얻었다. 450 nm 파장에서의 흡광도 값은 교정 표준 및 샘플에서의 HCPs 농도와 양의 상관관계가 있었다. 샘플 내의 HCP의 농도는 용량-반응 곡선을 사용하여 계산될 수 있다.
| 구성 요소 | 배송 조건 | 단위 크기 | 탐지 방법 |
| MDCK HCP 교정 표준 | 2-8 ℃ | 96 개의 테스트 | 샌드위치 ELISA |
| 반대로 MDCK HCP 마이크로티터 스트립 | |||
| 재구성 솔루션 | |||
| 희석제 | |||
| 세척 버퍼 집중 (10 ×) | |||
| 반대로 MDCK: HRP (100 ×) | |||
| TMB 기판 | |||
| 중지 솔루션 | |||
| 밀봉 필름 |
| 선형 및 범위 | 2-200 ng/mL, R2> 0.990 |
| 정확도 | 복구 속도 = 95.8%-110.8% |
| LLOQ | 2 ng/mL |
| ULOQ | 200 ng/mL |
| 로드 | 2 ng/mL |
| 정밀 | 1.6%-5.5% (CV≤ 20%) |
| 항체 범위 (IMBS-2D) | 74.2%-89.7% |
| 항체 범위 (IMBS-LC/MS) | 70.1% |
| 특이성 | 교차 반응성 없음대장균, P.pastoris및 Sf9 세포. |
| 견고성 | 25 ± 5 ℃에서 인큐베이션, CV≤ 20% |
이메일:Info@shentekbio.com
전화:
미국 모바일: 1-908-822-3199
미국 사무소: 1-800-960-3004 내선 720
중국 사무소: 86-400-878-2189
주소:
미국 사이트: 3350 Scott Blvd Bldg 6, 산타 클라라, CA 95054
중국 사이트: No.1366 Hongfeng Road, 후저우, 저장성, 중국, 313000