이 키트는 샘플 내의 HEK293 세포로부터 잔류 숙주 세포 단백질 (HCP) 을 검출하기 위해 이중-항체 샌드위치 기술을 갖는 고상 효소-결합 면역흡착 분석 (ELISA) 을 이용한다. HEK293 HCP에 특이적인 폴리클론 항체를 분석에 사용하여 샘플 내의 임의의 남아있는 HCP를 포획하였다. 교정 표준 (또는 시험 샘플) 과 HCP 항체에 anti-HEK293 표지된 HRP (Horseradish Peroxidase) 를 동시에 마이크로타이터 플레이트에 첨가하였다. 이는 친화성 정제된 포획 항체로 코팅된 후, 인큐베이션 및 세척한다. 그런 다음 TMB (3,3 ',5,5'-테트라 메틸 벤지 딘) 기질을 반응에 첨가하고 HRP는 TMB의 산화를 촉매했습니다.H2오2청색 생성물 (655 nm에서 최대 흡수 피크) 을 제조한다. 그 후, 정지 용액을 첨가하여 효소 반응을 종결시키고, 황색 생성물 (450nm 에서 최대 흡수 피크) 을 얻었다. 450 nm 파장에 대한 흡광도 값은 교정 표준 및 샘플에서 HCPs 농도와 양의 상관관계가 있었다. 샘플 내의 HCP의 농도는 용량-반응 곡선을 사용하여 계산될 수 있다.
| 구성 요소 | 배송 조건 | 단위 크기 | 탐지 방법 |
| HEK293 HCP 교정 표준 | 2-8 ℃ | 96 개의 테스트 | 샌드위치 ELISA |
| Anti-HEK293 HCP 마이크로 티터 스트립 | |||
| 재구성 솔루션 | |||
| 희석제 | |||
| 세척 버퍼 집중 (10 ×) | |||
| Anti-HEK293:HRP (100 ×) | |||
| TMB 기판 | |||
| 중지 솔루션 | |||
| 밀봉 필름 |
| 선형 및 범위 | 6-540 ng/mL, R2> 0.990 |
| 정확도 | 복구 속도 = 96.7%-102.9% |
| LLOQ | 6 ng/mL |
| 로드 | 1 ng/mL |
| 정밀 | 2.4%-3.7% (CV≤ 20%) |
| 항체 범위 (IMBS-2D) | 67.1%-82.8% |
| 항체 범위 (IMBS-LC/MS) | 79.7% |
| 특이성 | P.pastoris 및 Sf9 셀과의 교차 반응성 없음. |
| 견고성 | 25 ± 3 ℃에서 인큐베이션, CV≤ 20% |
| 배양 속도: 500-600 rpm | |
| 기기 적합성은 Thermo Multisskan FC, MD Spectra Max ABS 마이크로 플레이트 리더에 국한되지 않습니다. |
이메일:Info@shentekbio.com
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