이 키트는 잔류 E를 검출하기 위해 이중 항체 샌드위치 기술과 함께 고상 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA) 을 사용합니다. coli (단백질 발현 균주) 샘플 내 숙주 세포 단백질 (HCP). E.coli (단백질 발현 균주) 에 특이적인 폴리클론 항체 HCP를 분석에 사용하여 샘플 내의 임의의 나머지 HCP를 포획하였다. 교정 표준 (또는 시험 샘플) 및 anti-E.coli (단백질 발현 균주) HCP 항체로 표지된 HRP (Horseradish Peroxidase) 둘 다 동시에 사전 코팅된 마이크로타이터 플레이트에 첨가되었다. 인큐베이션 및 세척 단계. 그런 다음 TMB (3,3 ',5,5'-테트라 메틸 벤지 딘) 기질을 반응을 위해 첨가하고 HRP는 H에 의해 TMB의 산화를 촉매했습니다.2오2청색 생성물 (655nm 에서 최대 흡수 피크) 을 제조한다. 그 후, 정지 용액을 첨가하여 효소 반응을 종결시키고, 황색 생성물 (450nm 에서 최대 흡수 피크) 을 생성한다. 450nm 파장에서의 흡광도 값은 교정 표준 및 샘플에서의 HCPs 농도와 양의 상관관계가 있었다. 샘플 내의 대장균 (단백질 발현 균주) 의 농도는 용량-반응 곡선을 사용하여 계산할 수 있다.
| 구성 요소 | 배송 조건 | 단위 크기 | 탐지 방법 |
| 대장균 HCP-E 교정 표준 | 2-8 ℃ | 96 개의 테스트 | 샌드위치 ELISA |
| Anti-E.coli HCP-E 마이크로 티터 스트립 | |||
| 재구성 솔루션 | |||
| 희석제 | |||
| 세척 버퍼 집중 (10 ×) | |||
| Anti-E.coli HCP-E:HRP (100 ×) | |||
| TMB 기판 | |||
| 중지 솔루션 | |||
| 밀봉 필름 |
| 선형 및 범위 | 1.5-243 ng/mL, R2> 0.990 |
| 정확도 | 복구 속도 = 83.8%-110.2% |
| LLOQ | 1.5 ng/mL |
| ULOQ | 243 ng/mL |
| 로드 | 1.19ng/mL |
| 정밀 | 4.5%-8.6% (CV≤ 15%) |
| 항체 범위 (IMBS-2D) | 70.6%-100% |
| 항체 범위 (IMBS-LC/MS) | 88.8% |
| 특이성 | CHO, Vero, HEK293T, Hansenula polymorpha HCP와의 교차 반응 없음 |
| 견고성 | 25 ± 5 ℃에서 인큐베이션, CV≤ 15% Thermo Multiskan FC, Bio-Tek Synergy2 에 국한되지 않는 악기 적합성 |
센텍®대장균 (K-12 및 알칼리 라이시스) HCP ELISA 키트
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