이 키트는 mRNA 백신/의약품과 같은 생물학적 제제의 제조 공정에서 잔류 DNase I의 정량적 검출에 적합하다.
쇼텍®Deoxyribonuclease Ⅰ (DNase Ⅰ)ELISA 키트는 Deoxyribonuclease Ⅰ (DNase Ⅰ) 을 검출하기 위해 이중 항체 샌드위치 기술을 사용하는 고상 Enzyme 연결 Immunosorbent Assay (ELISA) 를 기반으로합니다. DNase Ⅰ 에 특이적인 양 폴리클론 항체를 분석에서 사용하여 샘플 중의 임의의 남아있는 DNase Ⅰ 불순물을 포획하였다. 교정 표준 및 시험 샘플 둘 다를 친화성 정제된 포획 항체로 코팅된 마이크로타이터 플레이트에 동시에 첨가하고, 이어서 인큐베이션 및 세척하였다. 비오티닐화 항체를 마이크로타이터 플레이트에 첨가하여 DNase I에 결합시킨 다음 스트렙타비딘 표지된 HRP (Horseradish Peroxidase) 와 반응시켰다. TMB (3,3 ',5,5'-테트라 메틸 벤지 딘) 기질을 반응에 첨가하고 HRP는 H에 의해 TMB의 산화를 촉매했습니다.2오2청색 생성물 (655 nm에서 최대 흡수 피크) 을 제조한다. 그 후, 정지 용액을 첨가하여 효소 반응을 종결시키고, 황색 생성물 (450 nm에서 최대 흡수 피크) 을 얻었다. 450 nm 파장에서의 흡광도 값은 교정 표준 및 샘플에서 DNase Ⅰ 농도와 양의 상관관계가 있었다. 샘플에서 DNase I의 농도는 용량-반응 곡선을 사용하여 계산할 수 있다.
| 구성 요소 | 배송 조건 | 단위 크기 | 탐지 방법 |
| DNase Ⅰ 교정 표준 | 2-8 ℃ | 96 개의 테스트 | 샌드위치 ELISA |
| 안티-DNase Ⅰ 마이크로티터 스트립 | |||
| 희석제 | |||
| 세척 버퍼 집중 (10 ×) | |||
| 안티-DNase Ⅰ : Biotinylated Conjugate (100 ×) | |||
| Streptavidin-HRP (100 ×) | |||
| TMB 기판 | |||
| 중지 솔루션 | |||
| 밀봉 필름 |
| 선형 및 범위 | 0.5-32 ng/mL, R2> 0.990 |
| 정확도 | 복구 속도 = 89.2%-109.4% |
| LLOQ | 0.5 ng/mL |
| ULOQ | 32 ng/mL |
| 정밀 | 0.1 ng/mL |
| 특이성 | Vero, HEK293T, CHO, E.coli, P.pastoris 및 SF9 HCP와의 교차 반응성이 없습니다. |
| 견고성 | 25 ± 3 ℃에서 인큐베이션, CV≤ 20% |
| 악기 적합성은 MD Spectra Max ABS 및 Thermo Multisskan FC에 국한되지 않습니다. |
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