이 키트는 샘플에서 잔류 CHO K1 숙주 세포 단백질을 검출하기 위해 이중 항체 샌드위치 기술과 함께 고상 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA) 을 사용합니다. CHO K1 HCP에 특이적인 폴리클로날 항체를 분석에서 사용하여 샘플에서 임의의 남아있는 HCP를 포획하였다. 교정 표준 (또는 테스트 샘플) 과 항-CHO K1 HCPs 항체로 표시된 HRP (Horseradish Peroxidase) 를 동시에 마이크로 타이터 플레이트에 첨가하였다. 이는 친화성 정제된 포획 항체로 코팅된 후, 인큐베이션 및 세척한다. 그런 다음 TMB (3,3 ',5,5'-테트라 메틸 벤지 딘) 기질을 반응에 첨가하고 HRP는 H에 의해 TMB의 산화를 촉매했습니다.2오2청색 생성물 (655 nm에서 최대 흡수 피크) 을 제조한다. 정지 용액을 첨가하여 효소 반응을 종결시키고, 황색 생성물 (450 nm에서 최대 흡수 피크) 을 생성한다. 450 nm 파장에서의 흡광도 값은 교정 표준 및 샘플에서의 HCPs 농도와 양의 상관관계가 있었다. 샘플에서 CHO K1 HCP의 농도는 용량-반응 곡선을 사용하여 계산할 수 있다.
| 구성 요소 | 배송 조건 | 단위 크기 | 탐지 방법 |
| CHO K1 HCP 교정 표준 | -20 ℃ | 96 개의 테스트 | 샌드위치 ELISA |
| 안티-CHO K1:HRP (250 ×) | |||
| 안티-CHO K1 HCP 마이크로티터 스트립 | 2-8 ℃ | ||
| 세척 버퍼 집중 (20 ×) | |||
| TMB 기판 | |||
| BSA | |||
| 중지 솔루션 | |||
| 밀봉 필름 |
| 선형 및 범위 | 3-100 ng/mL, R2> 0.990 |
| 정확도 | 복구 속도 = 93%-110% |
| LLOQ | 3 ng/mL |
| 정밀 | CV≤ 20% |
| 항체 범위 (2D-WB) | 0.8 |
| 특이성 | MDCK, Vero, HEK293T, E.coli, P.pastoris 및 SF9 세포와의 교차 반응성이 없습니다. |
| 견고성 | 동결 해동 안정성: CHO-K1 HCP 교정 표준 및 안티-CHO:HRP (250 ×) 는 3 주기 이상 사용할 수 없습니다. |
| 저장 안정성: HCP 교정 기준 및 안티-CHO:HRP (250 ×) 는 24 개월 동안 ≤-18 ℃에서 저장할 수 있습니다 |
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