이 키트는 CHO-K1 세포주로부터 유래된 잔류 숙주 세포 단백질 (HCP) 을 정량화하기 위해 이중-항체 샌드위치 기술을 이용하는 고상 효소-결합 면역흡착 분석 (ELISA) 을 사용한다.
CHO-K1 HCP에 특이적인 양 폴리클론 항체를 분석에서 사용하여 샘플에서 임의의 남아있는 HCP를 포획하였다. 교정 표준 또는 시험 샘플을 HRP-표지된 anti-CHO-K1 HCP 항체와 함께, 친화성 정제된 포획 항체로 미리 코팅된 마이크로타이터 플레이트에 동시에 첨가하고, 이어서 인큐베이션 및 세척하였다. TMB (3,3 ',5,5'-테트라메틸벤지딘) 기질을 반응에 첨가하고, HRP 산화에 의해 촉매되어 청색 생성물 (655 nm에서 최대 흡수 피크) 을 생성하였다. 그 후, 정지 용액을 첨가하여 효소 반응을 종결시키고, 황색 생성물 (450 nm에서 최대 흡수 피크) 을 얻었다. 450 nm 파장에서의 흡광도 값은 교정 표준 및 샘플에서의 HCPs 농도와 양의 상관관계가 있었다. 샘플 내의 HCP의 농도는 용량-반응 곡선을 사용하여 계산될 수 있다.
| 구성 요소 | 배송 조건 | 단위 크기 | 탐지 방법 |
| Anti-CHO-K1 HCP 마이크로 티터 스트립 | 2-8 ℃ | 96 개의 테스트 | 샌드위치 ELISA |
| CHO-K1 HCP 교정 표준 | |||
| 재구성 솔루션 | |||
| 희석제 | |||
| 세척 버퍼 집중 (10 ×) | |||
| Anti-CHO-K1 HCP:HRP (100 ×) | |||
| TMB 기판 | |||
| 중지 솔루션 | |||
| 밀봉 필름 |
| 선형 및 범위 | 3-300 ng/mL, R2> 0.990 | ||
| 정확도 | 복구 속도 = 94.2%-122.6% | ||
| LLOQ | 3 ng/mL | ||
| ULOQ | 300 ng/mL | ||
| 정밀 | 2.6%-6.1% (CV≤ 20%) | ||
| 항체 범위 (IMBS-LC-MS) | 94.6% | ||
| 특이성 | Sf9, HEK293T, E.coli BL21, P.pastoris HCP와의 교차 반응성 없음. | ||
| 견고성 | 25 ± 5 ℃에서 인큐베이션, CV≤ 20% | ||
| 악기 적합성은 MD Spectra Max ABS 및 Thermo Multisskan FC에 국한되지 않습니다. | |||
센텍®CHO HCP ELISA 키트 (1 단계 ELISA)
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