연구를 강화하는 QC 솔루션
SHENTEK는 항상 표준화되고 사용자 정의 된 고품질 QC 솔루션 및 제품을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 10 년 이상의 경험을 바탕으로 SHENTEK는 숙주 세포 DNA, RNA, 단백질, CAR 유전자, 박테리아, Mycoplasma, 바이러스, 세포주, 공정 관련 잔기, 시작 및 원료에서 공정 샘플 및 최종 제품에 QC 요구를 충족시키기 위해 등.
우리는 고객에게 표준 및 맞춤형 솔루션을 제공하여 국제 바이오 산업 표준을 준수하여 규정 준수 및 만족을 보장합니다.
원활한 물류를위한 효율적인 주문 처리, 취급, 포장, 창고 및 납품.
광범위한 생산 파이프 라인은 재료에서 납품까지 전체 생산 공정에서 개발, 검증 및 모니터링되었으며 제품은 사양을 충족했습니다.
시설 운영 및 유지 보수는 일상적인 활동 및 청소, 시스템 유지, 승인 된 절차 및 지침으로 오염 통제를 포함합니다.
고객에게 가치를 제공하기 위해 고객의 요구를 깊이 이해하고 비즈니스를 형성합니다.
우리는 직원에게 적절한 교육 및 지침을 보장하고 준수를 보장하는 최선의 방법을 추구합니다.
디지털 기반 실험실은 실시간 분석 및 프로세스 검증을 사용하여 작업을 최적화하고 90% 작업량을 줄이며 규정 준수를 개선하며 실험실 효율성을 가속화합니다. QC 팀은 원료, 공정 중 샘플 및 완제품의 엄격한 테스트를 통해 제품 안전을 손상시킬 수있는 편차 또는 오염 물질을 식별 할 수 있습니다.
자동화 된 실험실은 로봇과 고급 자동화를 사용하여 반복적 인 작업을 간소화합니다. 제약 회사는 자동화 된 장비를 사용하여 효율성을 높이고 원격 모니터링을 통해 가동 중지 시간을 줄이며 실험실 리드 타임을 75% 단축시켜 신속하고 지능적인 약물 생산을 가능하게합니다.
미래의 제약-제조 라인은 프로세스 및 제품 매개 변수를 실시간으로 캡처하여 전통적인 품질 관리를 방해합니다. 분산 QC 시설은 라인에서 실시간 테스트를 가능하게하고 실험실은 현장에서 특수 테스트를 수행합니다. PAT 및 RTRT를 채택하려면 최적의 전략을 개발하기 위해 R & D와 협력해야합니다.
이메일:Info@shentekbio.com
전화:
미국 모바일: 1-908-822-3199
미국 사무소: 1-800-960-3004 내선 720
중국 사무소: 86-400-878-2189
주소:
미국 사이트: 3350 Scott Blvd Bldg 6, 산타 클라라, CA 95054
중국 사이트: No.1366 Hongfeng Road, 후저우, 저장성, 중국, 313000
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